Bệnh mù màu – Wikipedia

Bệnh mù màu còn được gọi là thiếu thị lực màu là giảm khả năng nhìn thấy màu sắc hoặc sự khác biệt về màu sắc. [2] Các nhiệm vụ đơn giản như chọn trái cây chín, chọn quần áo và đọc sách Đèn giao thông có thể khó khăn hơn. [2] Bệnh mù màu cũng có thể làm cho một số hoạt động giáo dục trở nên khó khăn hơn. [2] Tuy nhiên, các vấn đề nói chung là rất nhỏ và hầu hết mọi người đều thấy rằng họ có thể thích nghi. [2] Người bị mù màu hoàn toàn ) cũng có thể bị giảm thị lực và không thoải mái trong môi trường sáng. [2]

Nguyên nhân phổ biến nhất gây mù màu là một vấn đề di truyền trong sự phát triển của một hoặc ba trong số ba bộ nón cảm nhận màu trong mắt. [2] Con đực dễ bị mù màu hơn con cái, vì các gen chịu trách nhiệm cho các dạng mù màu phổ biến nhất nằm trên nhiễm sắc thể X. [2] Vì con cái có hai nhiễm sắc thể X, nên một khiếm khuyết ở một người thường được bù đối với người khác, trong khi nam giới chỉ có một nhiễm sắc thể X. [2] Mù màu cũng có thể là kết quả của tổn thương vật lý hoặc hóa học đối với mắt, thần kinh thị giác hoặc các bộ phận của não. [2] Chẩn đoán điển hình bằng xét nghiệm màu Ishihara; tuy nhiên, một số phương pháp kiểm tra khác cũng tồn tại. [2]

Không có cách chữa trị mù màu. [2] Chẩn đoán có thể cho phép giáo viên của một người thay đổi phương pháp giảng dạy của họ để phù hợp với khả năng nhận biết màu sắc bị giảm. [1] ống kính có thể giúp những người bị mù màu đỏ-xanh lá cây khi ở trong điều kiện sáng. [2] Ngoài ra còn có các ứng dụng di động có thể giúp mọi người xác định màu sắc. [2]

Mù màu xanh đỏ là hình thức phổ biến nhất, tiếp theo là màu xanh vàng mù lòa và mù màu hoàn toàn. [2] Mù màu đỏ-xanh lá cây ảnh hưởng đến 8% nam giới và 0,5% nữ giới gốc Bắc Âu. [2] Khả năng nhìn thấy màu sắc cũng giảm theo tuổi già. [2] mù có thể khiến mọi người không đủ điều kiện cho một số công việc nhất định ở một số quốc gia nhất định. [1] Điều này có thể bao gồm làm phi công, lái xe lửa và làm việc trong lực lượng vũ trang. [1] Tuy nhiên, ảnh hưởng của mù màu đối với khả năng nghệ thuật. ] Abi sự tiếc nuối khi vẽ dường như không thay đổi, và một số nghệ sĩ nổi tiếng được cho là bị mù màu. [1]

Dấu hiệu và triệu chứng [ chỉnh sửa ]

Mô phỏng bình thường (ở trên) và nhận thức (dưới) về táo đỏ và xanh lá cây

Đèn giao thông nằm ngang ở Halifax, Nova Scotia, Canada

Trong hầu hết các trường hợp, người mù màu giữ sự phân biệt đối xử màu xanh vàng và hầu hết các cá nhân mù màu là trichromats chứ không phải là lưỡng sắc hoàn chỉnh. Trong thực tế, điều này có nghĩa là chúng thường giữ lại sự phân biệt giới hạn dọc theo trục không gian màu đỏ-lục, mặc dù khả năng phân tách màu theo chiều này bị giảm. Bệnh mù màu rất hiếm khi đề cập đến chủ nghĩa đơn sắc hoàn toàn. [3]

Dichromats thường nhầm lẫn các vật phẩm màu đỏ và màu xanh lá cây. Ví dụ, họ có thể khó phân biệt một quả táo Braeburn với Granny Smith hoặc màu đỏ với màu xanh lá cây của đèn giao thông mà không có manh mối khác, ví dụ như hình dạng hoặc vị trí. Dichromats có xu hướng học cách sử dụng kết cấu và hình dạng manh mối và do đó có thể xuyên qua ngụy trang được thiết kế để đánh lừa các cá nhân có tầm nhìn màu bình thường. [4]

Màu sắc của đèn giao thông gây nhầm lẫn cho một số lưỡng sắc vì không có sự khác biệt rõ ràng giữa đèn giao thông màu đỏ / hổ phách và đèn đường natri; Ngoài ra, màu xanh lá cây có thể bị nhầm lẫn với một đèn trắng grubby. Đây là một rủi ro trên những con đường nhấp nhô tốc độ cao, nơi các tín hiệu góc không thể được sử dụng. Tín hiệu đèn màu Rail của Anh sử dụng các màu dễ nhận biết hơn: Màu đỏ là màu đỏ máu, màu hổ phách là màu vàng và màu xanh lá cây là màu hơi xanh. Hầu hết các đèn giao thông đường bộ của Anh được gắn thẳng đứng trên một hình chữ nhật màu đen có viền trắng (tạo thành một "bảng ngắm") và do đó, đèn đôi có thể dễ dàng tìm kiếm vị trí của ánh sáng trong hình chữ nhật trên, giữa hoặc dưới. Ở các tỉnh phía đông Canada, đèn giao thông được gắn theo chiều ngang thường được phân biệt theo hình dạng để tạo điều kiện nhận dạng cho những người bị mù màu. [ cần trích dẫn ] Ở Hoa Kỳ, việc này không được thực hiện bởi hình dạng nhưng theo vị trí, vì ánh sáng đỏ luôn ở bên trái nếu ánh sáng nằm ngang hoặc trên đỉnh nếu ánh sáng thẳng đứng. Tuy nhiên, đèn nhấp nháy đơn độc (ví dụ: màu đỏ cho điểm dừng, màu vàng để cảnh báo) vẫn còn có vấn đề.

Những biểu đồ màu này cho thấy những người mù màu khác nhau như thế nào so với một người có thị lực màu bình thường.

Các loại mù màu và các thuật ngữ được sử dụng

Hệ thống hình nón Đỏ Màu xanh lá cây Màu xanh
N = bình thường
A = dị thường
N A N A A
1 Tầm nhìn bình thường Trichromat Bình thường
2 Protanomaly Trichromat dị thường Mù màu một phần Đỏ-lục
3 Protanopia Dichromat Mù màu một phần Đỏ-lục
4 Deuteranomaly Trichromat dị thường Mù màu một phần Đỏ-lục
5 Deuteranopia Dichromat Mù màu một phần Đỏ-lục
6 Tritanomaly Trichromat dị thường Mù màu một phần Màu xanh vàng
7 Tritanopia Dichromat Mù màu một phần Màu xanh vàng
8 Achromatopsia Monochromat Mù màu hoàn toàn
9 Tetrachromat
10

Dựa trên ngoại hình lâm sàng, mù màu có thể được mô tả là toàn bộ hoặc một phần. Bệnh mù màu hoàn toàn ít phổ biến hơn nhiều so với mù màu một phần. [5] Có hai loại mù màu chính: khó phân biệt giữa đỏ và xanh lục và khó phân biệt giữa xanh và vàng. [6][7]

Hình ảnh miễn dịch huỳnh quang là một cách để xác định màu đỏ mã hóa màu xanh lá cây. Mã hóa màu thông thường rất khó để các cá nhân bị mù màu xanh lá cây màu đỏ (protanopia hoặc deuteranopia) phân biệt đối xử. Thay thế màu đỏ bằng màu đỏ tươi hoặc màu xanh lục bằng màu ngọc lam giúp cải thiện khả năng hiển thị cho những người như vậy. [8]

Các loại mù màu được thừa hưởng khác nhau do mất một phần hoặc toàn bộ chức năng của một hoặc nhiều trong ba hệ thống hình nón khác nhau. Khi một hệ thống hình nón bị xâm phạm, kết quả lưỡng phân. Các dạng mù màu thường gặp nhất của con người là do các vấn đề với hệ thống hình nón nhạy cảm với bước sóng giữa (màu xanh lá cây) hoặc dài (màu đỏ) và khiến chúng ta khó phân biệt màu đỏ, màu vàng và màu xanh lá cây với nhau. Chúng được gọi chung là "mù màu đỏ-xanh", mặc dù thuật ngữ này là một sự đơn giản hóa quá mức và có phần sai lệch. Các dạng mù màu khác hiếm hơn nhiều. Chúng bao gồm các vấn đề trong việc phân biệt màu xanh lam từ màu xanh lá cây và màu vàng từ màu đỏ / hồng và dạng hiếm nhất của tất cả, mù màu hoàn toàn hoặc đơn sắc trong đó người ta không thể phân biệt bất kỳ màu nào với màu xám, như trong màu đen và- phim trắng hoặc ảnh.

Protanopes, deuteranopes, và tritanopes là dichromats; nghĩa là, chúng có thể phù hợp với bất kỳ màu nào chúng nhìn thấy với một số hỗn hợp chỉ có hai màu chính (trái ngược với những màu có tầm nhìn bình thường (trichromats) có thể phân biệt ba màu chính). Dichromats thường biết rằng chúng có vấn đề về thị lực màu sắc và nó có thể ảnh hưởng đến cuộc sống hàng ngày của chúng. Trong số nam giới, 2% gặp khó khăn nghiêm trọng khi phân biệt giữa đỏ, cam, vàng và xanh lục. (Cam và vàng là sự kết hợp khác nhau của ánh sáng đỏ và xanh lục.) Màu sắc trong phạm vi này, trông rất khác với người xem bình thường, dường như là một màu sắc giống nhau hoặc cùng màu. Các thuật ngữ protanopia, deuteranopia và tritanopia xuất phát từ tiếng Hy Lạp, và tương ứng có nghĩa là "không thể nhìn thấy ( cận thị ) với đầu tiên ( prot- ), thứ hai ( deuter- ), hoặc thứ ba ( trit- ) [cone] ".

Trichromacy dị thường là loại thiếu màu ít nghiêm trọng nhất. [9] Những người bị protanomaly, deuteranomaly hoặc tritanomaly là trichromats, nhưng màu sắc phù hợp với họ khác với bình thường. Chúng được gọi là trichromats dị thường. Để phù hợp với ánh sáng vàng phổ nhất định, người quan sát protanomalous cần nhiều ánh sáng đỏ hơn trong hỗn hợp màu đỏ / xanh lá cây so với người quan sát bình thường, và người quan sát deuteranomalous cần nhiều màu xanh lá cây hơn. Từ quan điểm thực tế, nhiều người protanomalous và deuteranomous có rất ít khó khăn để thực hiện các nhiệm vụ đòi hỏi tầm nhìn màu bình thường. Một số thậm chí có thể không nhận thức được rằng nhận thức màu sắc của họ khác với bình thường.

Protanomaly và deuteranomaly có thể được chẩn đoán bằng cách sử dụng một dụng cụ gọi là máy dị thường, kết hợp đèn đỏ và xanh lục theo tỷ lệ thay đổi, để so sánh với màu vàng quang phổ cố định. Nếu điều này được thực hiện trước một lượng lớn nam giới, vì tỷ lệ màu đỏ được tăng từ giá trị thấp, trước tiên, một tỷ lệ nhỏ khán giả sẽ tuyên bố một trận đấu, trong khi hầu hết sẽ thấy ánh sáng hỗn hợp là màu xanh lục; đây là những người quan sát deuteranomalous. Tiếp theo, khi thêm nhiều màu đỏ, đa số sẽ nói rằng một trận đấu đã đạt được. Cuối cùng, khi có thêm màu đỏ, các nhà quan sát còn lại, lồi lõm sẽ tuyên bố một trận đấu tại một điểm mà người quan sát bình thường sẽ thấy ánh sáng hỗn hợp là màu đỏ chắc chắn.

Mù màu đỏ-xanh lá cây [ chỉnh sửa ]

Protanopia, deuteranopia, protanomaly và deuteranomaly là những dạng mù lòa màu xanh lá cây thường được thừa hưởng. . Những người bị ảnh hưởng gặp khó khăn trong việc phân biệt màu đỏ và màu xanh lá cây do sự vắng mặt hoặc đột biến của các tế bào cảm quang võng mạc màu đỏ hoặc màu xanh lá cây. [10][11] Nó có liên quan đến giới tính: mù màu xanh đỏ di truyền ảnh hưởng đến nam giới thường xuyên hơn so với nữ giới đối với các thụ thể màu đỏ và màu xanh lá cây nằm trên nhiễm sắc thể X, trong đó nam giới chỉ có một và nữ giới có hai. Con cái (XX) chỉ bị mù màu xanh lục đỏ nếu cả hai nhiễm sắc thể X của chúng bị khiếm khuyết với sự thiếu hụt tương tự, trong khi con đực (XY) bị mù màu nếu nhiễm sắc thể X đơn của chúng bị khiếm khuyết. [12]

Gen gây mù màu xanh đỏ được truyền từ một người mù màu sang tất cả các cô con gái của anh ta, những người thường là người mang dị hợp tử và do đó không bị ảnh hưởng. Đổi lại, một người phụ nữ mang mầm bệnh có 50% cơ hội truyền vùng nhiễm sắc thể X bị đột biến cho mỗi con cái của họ. Con trai của một người đàn ông bị ảnh hưởng sẽ không được thừa hưởng đặc điểm từ anh ta, vì họ nhận được nhiễm sắc thể Y của anh ta chứ không phải nhiễm sắc thể X (khiếm khuyết) của anh ta. Nếu một người đàn ông bị ảnh hưởng có con mang mầm bệnh hoặc phụ nữ mù màu, con gái của họ có thể bị mù màu bằng cách thừa hưởng nhiễm sắc thể X bị ảnh hưởng từ mỗi cha mẹ. [12]

Bởi vì một nhiễm sắc thể X bị bất hoạt trong mỗi nhiễm sắc thể tế bào trong quá trình phát triển của người phụ nữ, dị hợp tử dị hợp tử (tức là người mang mầm bệnh deuteranomaly) có thể là tetrachromats, bởi vì chúng sẽ có thụ thể sóng dài (màu đỏ) bình thường, thụ thể sóng trung bình (màu xanh lá cây), thụ thể trung bình bất thường (màu xanh lá cây) các thụ thể sóng ngắn tự động bình thường (màu xanh) trong võng mạc của họ. [13][14][15] Điều tương tự cũng áp dụng cho các chất mang protanomaly (có hai loại thụ thể sóng dài, thụ thể sóng trung bình bình thường và thụ thể sóng ngắn tự động bình thường trong võng mạc của chúng). Nếu, trong một cơ hội hiếm hoi, một người phụ nữ dị hợp tử về cả protanomaly và deuteranomaly, cô ấy có thể bị ngũ sắc. Chẳng hạn, tình huống này có thể xảy ra nếu cô ấy thừa hưởng nhiễm sắc thể X với gen sóng dài bất thường (nhưng gen sóng trung bình bình thường) từ mẹ cô ấy là người mang protanomaly và nhiễm sắc thể X khác của cô ấy từ một người cha dị thường. Một người phụ nữ như vậy sẽ có một thụ thể sóng dài bình thường và bất thường, một thụ thể sóng trung bình bình thường và bất thường, và một thụ thể sóng ngắn tự phát bình thường có tất cả 5 loại thụ thể màu khác nhau. Mức độ mà phụ nữ là người mang protanomaly hoặc deuteranomaly là tetrachromatic rõ ràng và yêu cầu một hỗn hợp của bốn đèn quang phổ để phù hợp với một ánh sáng tùy ý là rất khác nhau. Trong nhiều trường hợp, điều này gần như không được chú ý, nhưng trong một số ít người, bệnh tetrachromacy rất rõ rệt. [13][14][15] Tuy nhiên, Jameson và cộng sự [16] đã chỉ ra rằng với bất kỳ thiết bị nào phù hợp và đủ nhạy cảm mù màu đỏ-xanh lá cây (tức là dị hợp tử dị hợp tử, hoặc dị hợp tử dị hợp tử) là một tetrachromat ở mức độ lớn hơn hoặc ít hơn. Những người có biểu hiện deuteranopia hoặc deuteranomaly đôi khi được gọi là deutans, những người có protanopia hoặc protanomaly là protans. [17]

Vì deuteranomaly là loại mù màu đỏ phổ biến nhất của người gốc Tây Bắc châu Âu (với tỷ lệ 8%) theo tỷ lệ người mang mầm bệnh (và của tetrachromats deuteranomalous tiềm năng) trong số những con cái của nguồn gen đó là 14,7% (tức là 92% × 8% × 2), dựa trên Nguyên lý HardyTHER Weinberg. [12]

Minh họa về sự phân bố các tế bào hình nón trong hố mắt của một cá nhân có thị lực màu bình thường (trái) và võng mạc mù màu (protanopic). Trung tâm của hố mắt chứa rất ít hình nón nhạy cảm với màu xanh lam.
  • Protanopia (1% con đực): Thiếu hình nón màu đỏ cho hình nón võng mạc nhạy cảm với bước sóng dài, những người có tình trạng này không thể phân biệt được màu sắc trong phần màu xanh-vàng-đỏ của quang phổ. Chúng có một điểm trung tính ở bước sóng giống như màu lục lam khoảng 492nm (xem màu quang phổ để so sánh), vì vậy, chúng không thể phân biệt ánh sáng của bước sóng này với màu trắng. Đối với một protanope, độ sáng của màu đỏ, cam và vàng giảm đi nhiều so với bình thường. Sự mờ đi này có thể rõ rệt đến mức màu đỏ có thể bị nhầm lẫn với màu đen hoặc xám đen, và đèn giao thông màu đỏ có thể bị tắt. Họ có thể học cách phân biệt màu đỏ với màu vàng chủ yếu dựa trên độ sáng hoặc độ sáng rõ ràng của chúng, chứ không phải trên bất kỳ sự khác biệt màu sắc dễ nhận biết nào. Màu tím, hoa oải hương và màu tím không thể phân biệt được với các sắc thái khác nhau của màu xanh lam vì các thành phần màu đỏ của chúng bị mờ đi đến mức không thể nhìn thấy. Ví dụ, hoa màu hồng, phản chiếu cả ánh sáng đỏ và ánh sáng xanh, có thể chỉ xuất hiện màu xanh lam đối với protanope. Một số rất ít người đã được tìm thấy có một mắt bình thường và một mắt protanopic. Các báo cáo đơn phương báo cáo rằng chỉ với mắt mở của chúng, chúng thấy các bước sóng ngắn hơn điểm trung tính là màu xanh lam và dài hơn màu vàng. Đây là một dạng mù màu hiếm gặp.
  • Deuteranopia (1% nam giới): Thiếu các hình nón màu xanh lá cây cho các hình nón có bước sóng trung bình, những người bị ảnh hưởng một lần nữa không thể phân biệt được các màu trong phần màu xanh lục-đỏ-đỏ của phổ. Điểm trung tính của chúng là ở bước sóng dài hơn một chút, 498nm, màu lục lam hơn của màu lục lam. Một con deuteranope bị các vấn đề phân biệt màu sắc tương tự như protanopes, nhưng không có sự mờ đi bất thường. Màu tím không được coi là một cái gì đó trái ngược với màu quang phổ; tất cả những điều này xuất hiện tương tự Dạng mù màu này còn được gọi là Daltonism sau John Dalton (chẩn đoán của ông được xác nhận là deuteranopia vào năm 1995, khoảng 150 năm sau khi ông qua đời, bằng phân tích DNA về nhãn cầu được bảo tồn của ông). Các thuật ngữ tương đương cho chủ nghĩa Dalton trong các ngôn ngữ La Mã như daltonismo (tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và tiếng Ý), daltonisme (tiếng Pháp), daltonism (tiếng Rumani) như daltonizam (Croatia), daltonizam / аа т [[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[[Phiênbản (tiếng Ucraina) và [909090] (tiếng Bêlarut) vẫn được sử dụng để mô tả mù màu theo nghĩa rộng hoặc khử nhiễu theo nghĩa hạn chế hơn. Các lưỡng sắc đơn phương deuteranopic báo cáo rằng chỉ cần mở mắt deuteranopic, họ thấy các bước sóng ngắn hơn điểm trung tính là màu xanh lam và dài hơn màu vàng. [18]
  • Protanomaly 0,01% nữ): [19] Có dạng đột biến của sắc tố bước sóng dài (màu đỏ), có độ nhạy cực đại ở bước sóng ngắn hơn so với võng mạc bình thường, các cá thể protanomalous ít nhạy cảm với ánh sáng đỏ hơn bình thường. Điều này có nghĩa là họ ít có khả năng phân biệt màu sắc và họ không thấy ánh sáng hỗn hợp có cùng màu với người quan sát bình thường. Họ cũng phải chịu đựng sự tối tăm của đầu đỏ của quang phổ. Điều này làm cho màu đỏ giảm cường độ đến mức có thể bị nhầm với màu đen. Protanomaly là một dạng mù màu khá hiếm gặp, chiếm khoảng 1% dân số nam. Cả protanomaly và deuteranomaly đều được mang trên nhiễm sắc thể X.
  • Deuteranomaly (phổ biến nhất là 6% nam, 0,4% nữ): [19] Những cá thể này có dạng đột biến của bước sóng trung bình (màu xanh lá cây) thuốc màu. Các sắc tố bước sóng trung bình được dịch chuyển về phía cuối màu đỏ của quang phổ dẫn đến giảm độ nhạy cảm với vùng màu xanh lá cây của quang phổ. Không giống như trong protanomaly, cường độ của màu sắc là không thay đổi. Người deuteranomalous được coi là "yếu xanh". Ví dụ, vào buổi tối, những chiếc xe màu xanh lá cây sẫm màu xuất hiện màu đen đối với những người dị thường. Cũng như protanomate, deuteranomate rất kém trong việc phân biệt sự khác biệt nhỏ về màu sắc trong vùng đỏ, cam, vàng, xanh lục của quang phổ. Họ mắc lỗi trong việc đặt tên màu sắc trong khu vực này vì màu sắc có vẻ hơi dịch chuyển sang màu xanh lá cây. Tuy nhiên, không giống như protanomate, người deuteranomalous không không bị mất vấn đề "độ sáng".

Mù màu xanh vàng [ chỉnh sửa ]

và tritanomaly gặp khó khăn trong việc phân biệt giữa màu sắc hơi xanh và màu xanh lục, cũng như màu sắc hơi vàng và đỏ.

Bệnh mù màu liên quan đến sự bất hoạt của hệ thống hình nón nhạy cảm với bước sóng ngắn (có cực đại phổ hấp thụ trong màu tím xanh) được gọi là tritanopia hoặc, mù lòa, mù màu vàng xanh. Điểm trung tính của tritanope xảy ra gần một bước sóng màu vàng 570nm; màu xanh lá cây được cảm nhận ở bước sóng ngắn hơn và màu đỏ ở bước sóng dài hơn. [20] Đột biến của các nón nhạy bước sóng ngắn được gọi là tritanomaly . Tritanopia phân bố đều giữa nam và nữ. Jeremy H. Nathans (với Viện Y khoa Howard Hughes) đã chứng minh rằng gen mã hóa cho thụ thể màu xanh nằm trên nhiễm sắc thể 7, được chia sẻ đồng đều giữa nam và nữ. Do đó, nó không liên kết giới tính. Gen này không có bất kỳ người hàng xóm nào có trình tự DNA tương tự nhau. Bệnh mù màu xanh là do đột biến đơn giản trong gen này.

  • Tritanopia (ít hơn 1% nam và nữ): Thiếu các nón có bước sóng ngắn, những người bị ảnh hưởng nhìn thấy các màu bước sóng ngắn (xanh lam, chàm và tím phổ), một số màu này bị mờ đi thậm chí là màu đen. Màu vàng không thể phân biệt với màu hồng và màu tím được coi là các sắc thái khác nhau của màu đỏ. Dạng mù màu này không liên quan đến giới tính.
  • Tritanomaly (hiếm như nhau đối với nam và nữ [0.01% for both]): [19] Có dạng đột biến của sắc tố bước sóng ngắn (màu xanh). Các sắc tố bước sóng ngắn được dịch chuyển về phía vùng màu xanh lá cây của quang phổ. Đây là hình thức hiếm nhất của mù màu trichromacy trichromacy. Không giống như các thiếu hụt màu sắc dị thường khác, đột biến cho bệnh mù màu này được thực hiện trên nhiễm sắc thể 7. Do đó, nó phổ biến như nhau ở cả dân số nam và nữ. Mã gen OMIM cho đột biến này là 304000 "Độ mù màu, Tritanomaly một phần". [21]

Mù màu hoàn toàn [ chỉnh sửa ]

Mù màu hoàn toàn được xác định là không thể nhìn thấy màu. Mặc dù thuật ngữ này có thể đề cập đến các rối loạn mắc phải như achromatopsia não còn được gọi là chứng mất màu, nhưng nó thường dùng để chỉ các rối loạn thị lực màu bẩm sinh (nghĩa là đơn sắc hình que thường xuyên hơn và đơn sắc hình nón ít thường xuyên hơn) [22] ] [23]

Trong chứng đau não, một người không thể cảm nhận được màu sắc mặc dù đôi mắt có khả năng phân biệt chúng. Một số nguồn không coi đây là mù màu thực sự, bởi vì sự thất bại là do nhận thức, không phải do tầm nhìn. Chúng là những hình thức của chứng mất trí nhớ thị giác. [23]

Tính đơn sắc là điều kiện chỉ sở hữu một kênh duy nhất để truyền tải thông tin về màu sắc. Monochromats hoàn toàn không có khả năng phân biệt bất kỳ màu nào và chỉ nhận biết các biến thể về độ sáng. Nó xảy ra ở hai dạng chính:

  1. Đơn sắc que, thường được gọi là achromatopsia trong đó võng mạc không chứa tế bào hình nón, do đó, ngoài việc không có sự phân biệt màu sắc, tầm nhìn trong ánh sáng có cường độ bình thường là khó khăn. Mặc dù thông thường hiếm gặp, achromatopsia rất phổ biến trên đảo Pingelap, một phần của bang Pohnpei, Liên bang Micronesia, nơi nó được gọi là maskun : khoảng 10% dân số có nó, và 30 % là người vận chuyển không bị ảnh hưởng. Hòn đảo bị tàn phá bởi một cơn bão vào thế kỷ 18 (một ví dụ về nút cổ chai di truyền) và một trong số ít những người đàn ông sống sót mang gen bệnh achromatopsia. Dân số đã tăng lên vài nghìn trước khi quân đội nước ngoài đưa bệnh vào đảo vào những năm 1940.
  2. Sự đơn sắc hình nón là điều kiện có cả hình que và hình nón, nhưng chỉ có một loại hình nón duy nhất. Một monochromat hình nón có thể có tầm nhìn mẫu tốt ở mức ánh sáng ban ngày bình thường, nhưng sẽ không thể phân biệt màu sắc. Đơn sắc hình nón màu xanh (nhiễm sắc thể X) là do thiếu chức năng của hình nón L và M (màu đỏ và màu xanh lá cây). Nó được mã hóa tại cùng một nơi với mù màu xanh đỏ trên nhiễm sắc thể X. Độ nhạy phổ cực đại nằm trong vùng màu xanh lam của phổ khả kiến ​​(gần 440nm). Những người mắc bệnh này thường biểu hiện chứng giật nhãn cầu ("mắt cười khúc khích"), chứng sợ ánh sáng (độ nhạy sáng), giảm thị lực và cận thị (cận thị). [24] Thị lực thường rơi vào khoảng 20/50 đến 20/400. ] Thiếu hụt thị lực màu có thể được phân loại là có được hoặc thừa kế.

    • Đã mắc phải: Bệnh, thuốc (ví dụ Plaquenil) và hóa chất [ cần làm rõ ] có thể gây mù màu. [25] [26]
    • Kế thừa: Có ba loại khiếm khuyết về thị lực màu bẩm sinh hoặc bẩm sinh: đơn sắc, lưỡng sắc, và trichromacy bất thường.